修改版法案將限制美國實體與包括藥明康得和華大基因在內的某些中國生物技術公司開展業務,並明確要求美國公司在2032年1月之前結束與這些公司的合作,這延長了企業尋找新的合作夥伴的緩沖時間。
當地時間5月10日,美國國會發佈了修改版《生物安全法案》,美國眾議院委員會預計將於下周决定是否推進該法案。
修改版法案將限制美國實體與包括藥明康得和華大基因在內的某些中國生物技術公司開展業務,並明確要求美國公司在2032年1月之前結束與這些公司的合作,這延長了企業尋找新的合作夥伴的緩沖時間。
美國眾議院委員會預計將於下週三就該法案進行討論和投票,這是法案推進的正常程式步驟。 今年3月,美國參議院委員會已經準予了參議院版法案。
一比特美國投資人告訴第一財經記者,美國推動製藥和生物技術公司减少對中國供應商的依賴,這個决心是非常堅定的。 但修改版法案將這些企業與中國供應商的合作豁免延長至2032年,也是考慮到供應鏈的調整和建立需要一個漫長的週期,美國生物技術公司無法一下子切斷與中國供應商的關係,必須要以系統性的管道來進行調整。
美國眾議員Brad Wenstrup與Raja Krishamoorthi一起推動了修訂後的這份眾議院版法案。
美國BIO行業協會主席約翰·克勞利（John Crowley）在一份聲明中表示,最新法案“凸顯了我們在全球供應鏈中的弱點,重要的是為企業提供了合理的時間框架”。
該協會週三向國會提交了一項會員調查結果,在做出回應的124家生物製藥公司和生物技術公司中,79%的公司與有中資背景的製造商至少簽訂了至少一份契约或產品協定,且調查中的“絕大多數”業務被認為是與藥明生物和藥明康得有關。
這項調查顯示,生物技術公司預估更換製造合作夥伴需要長達八年的時間。
5月10日有投資者在互動平臺向藥明康得提問：如果《生物安全法案》獲得通過,公司在美國的業務將會遭受巨大損失,是否有法案通過後的應對策略？ 對此,藥明康得表示：“草案尚未生效頒佈,立法程式仍需經歷多個步驟,草案內容也有待進一步審議並可能變更。公司會持續評估法案的潜在影響。”