修改版法案将限制美国实体与包括药明康德和华大基因在内的某些中国生物技术公司开展业务，并明确要求美国公司在2032年1月之前结束与这些公司的合作，这延长了企业寻找新的合作伙伴的缓冲时间。
当地时间5月10日，美国国会发布了修改版《生物安全法案》，美国众议院委员会预计将于下周决定是否推进该法案。
修改版法案将限制美国实体与包括药明康德和华大基因在内的某些中国生物技术公司开展业务，并明确要求美国公司在2032年1月之前结束与这些公司的合作，这延长了企业寻找新的合作伙伴的缓冲时间。
美国众议院委员会预计将于下周三就该法案进行讨论和投票，这是法案推进的正常程序步骤。今年3月，美国参议院委员会已经批准了参议院版法案。
一位美国投资人告诉第一财经记者，美国推动制药和生物技术公司减少对中国供应商的依赖，这个决心是非常坚定的。但修改版法案将这些企业与中国供应商的合作豁免延长至2032年，也是考虑到供应链的调整和建立需要一个漫长的周期，美国生物技术公司无法一下子切断与中国供应商的关系，必须要以系统性的方式来进行调整。
美国众议员Brad Wenstrup与Raja Krishamoorthi一起推动了修订后的这份众议院版法案。
美国BIO行业协会主席约翰·克劳利（John Crowley）在一份声明中表示，最新法案“凸显了我们在全球供应链中的弱点，重要的是为企业提供了合理的时间框架”。
该协会周三向国会提交了一项会员调查结果，在做出回应的124家生物制药公司和生物技术公司中，79%的公司与有中资背景的制造商至少签订了至少一份合同或产品协议，且调查中的“绝大多数”业务被认为是与药明生物和药明康德有关。
这项调查显示，生物技术公司预估更换制造合作伙伴需要长达八年的时间。
5月10日有投资者在互动平台向药明康德提问：如果《生物安全法案》获得通过，公司在美国的业务将会遭受巨大损失，是否有法案通过后的应对策略？对此，药明康德表示：“草案尚未生效颁布，立法程序仍需经历多个步骤，草案内容也有待进一步审议并可能变更。公司会持续评估法案的潜在影响。”